Etude clinique sur l’éjaculation prématurée
L’éjaculation prématurée est une préoccupation fréquente qui affecte de nombreux hommes et leurs relations. En réponse à cette problématique, l’IMM participe à une étude clinique nationale pour tester l’efficacité d’un nouveau traitement prometteur : une nouvelle molécule française – administrée sous forme de comprimé – mieux tolérée que les traitements actuels.
Qui peut participer à cette étude ?
Vous pouvez participer si :
- Vous êtes un homme âgé de 18 à 50 ans inclus ;
- Vous souffrez d’éjaculation prématurée (< 1 minute) depuis toujours ;
- Vous ne prenez pas de traitement pour cette raison.
La participation à cette étude est strictement confidentielle.
Comment se déroule l’étude ?
L’étude se déroule sur une période de 4 mois :
- 1ère visite à l’hôpital: pour vérifier que participer à l’étude pourrait vous être bénéfique.
- 2ème visite à l’hôpital:
- 4 semaine après la première visite
- Confirmation de la participation à l’étude
- Début de la période de traitement de 12 semaines.
- 3ème visite à l’hôpital à 4 semaines de traitement.
- 4ème visite à l’hôpital à 12 semaines de traitement.
- Appel téléphonique de fin d’étude, une semaine après la fin du traitement.
Vous souhaitez participer ou en savoir plus ?
Contactez les organisateurs de l’étude :
- Par mail : P24-04@imm.fr
- Par téléphone : 01.56.61.64.86